ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014
Группа Э02. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские электрические Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания.
- Дата
регистр. Регистрационный номер
и продукция Производитель / Заявитель - 15 Июл '26
РОСС RU Д-RU.РА01.В.23142/26
Аппарат респираторной поддержки дыхания новорожденных reanimon по амнк.941585.003туТН ВЭД 9019 20 000 0
РЕГЛАМЕНТ
ПРОИЗВ./ЗАЯВ. АО "ПО "УОМЗ" - 09 Июн '26
RU Д-RU.РА04.В.95142/26
Инкубатор транспортный интенсивной терапии новорожденных итн-01-"уомз" по ту 9444-091-07539541-2006ТН ВЭД 9018 90 840 9
РЕГЛАМЕНТ 020/2011
ПРОИЗВ./ЗАЯВ. АО "ПО "УОМЗ" - 25 Фев '26ПРОИЗВОДИТЕЛЬ HUALIXIN TECHNOLOGIES LIMITEDЗАЯВИТЕЛЬ ИП Давлятшин Ришат Раильевич
- 05 Фев '26ПРОИЗВОДИТЕЛЬ НИХОН КОНДЕН КОРПОРЕЙШН NIHON KOHDEN CORPORATIONЗАЯВИТЕЛЬ ООО «АЛЬЯНС»
- 05 Фев '26
RU Д-IT.РА11.В.64114/25
Электроды, кабели пациента и аксессуарыТН ВЭД 9018 11 000 0
РЕГЛАМЕНТ 020/2011
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ ФИАБ СПА FIAB SPAЗАЯВИТЕЛЬ ООО «АЛЬЯНС» - 04 Фев '26
RU Д-DE.РА11.В.64103/25
Монитор пациента модульный серии intellivue моделей mp20, mp20 junior, mp30ТН ВЭД 9018 19 100 0
РЕГЛАМЕНТ 020/2011
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ PHILIPS MEDIZIN SYSTEME BÖBLINGEN GMBHЗАЯВИТЕЛЬ ООО «АЛЬЯНС» - 26 Янв '26
РОСС RU Д-RU.РА01.В.01299/26
Инкубатор неонатальный переносной «bonny» по амнк.941132.005ту (ту 26.60.13-130-07539541-2021)ТН ВЭД 9018 90 840 9
РЕГЛАМЕНТ
ПРОИЗВ./ЗАЯВ. АО "ПО "УОМЗ" - 26 Янв '26
РОСС RU Д-RU.РА01.В.01367/26
Пульсоксиметр sensorex по амнк.941329.001ту (ту 26.60.12-175-07539541-2020)ТН ВЭД 9018 19 100 0
РЕГЛАМЕНТ
ПРОИЗВ./ЗАЯВ. АО "ПО "УОМЗ" - 25 Янв '26
РОСС RU Д-RU.РА01.В.01273/26
Система фототерапии фиброоптическая неонатальная билифлекс по ту 9444-135-07539541-2015ТН ВЭД 9018 90 840 9
РЕГЛАМЕНТ
ПРОИЗВ./ЗАЯВ. АО "ПО "УОМЗ" - 26 Дек '25
RU Д-DE.РА11.В.79178/25
Аппарат лазерный для хирургии и косметологии quadrostarproТН ВЭД 9018 50 900 0
РЕГЛАМЕНТ 020/2011
ЗАЯВИТЕЛЬ ООО «ЛМ»