Декларации соответствия 1
ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015
Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка).Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального применения
1
- Дата
регистр. Регистрационный номер
и продукция Производитель / Заявитель - 15 Апр '22
РОСС RU Д-KR.РА01.В.13758/22
Медицинское изделие - набор реагентов для качественного определения интерферона-гамма (ифн-у) методом твердофазного иммуноферментного анализа (ифа) в плазме крови человека, выделенной из гепаринизированной цельной крови человека для идентификации in vitro ответа на рекомбинантный тв антиген, ассоциированный с инфекцией mycobacterium tuberculosis (standard е tb-feron igraТН ВЭД
РЕГЛАМЕНТ
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ SD BIOSENSOR, INC.ЗАЯВИТЕЛЬ ООО «ИЛС»