Декларации соответствия 3
ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015
Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования
3
- Дата
регистр. Регистрационный номер
и продукция Производитель / Заявитель - 09 Апр '26
РОСС RU Д-RU.РА01.В.11026/26
Анализатор гемостаза автоматический с функцией агрегометра, 3501.00000000, с принадлежностями по ту 26.60.12-137-07539541-2017 (амнк.941549.001ту)ТН ВЭД 9027 50 000 0
РЕГЛАМЕНТ
ПРОИЗВ./ЗАЯВ. АО "ПО "УОМЗ" - 01 Июн '23
РОСС RU Д-RU.РА01.В.20206/23
Анализатор гемостаза автоматический с функцией агрегометра, 3501.00000000, с принадлежностями по ту 26.60.12-137-07539541-2017 (амнк.941549.001ту):ТН ВЭД 9027 50 000 0
РЕГЛАМЕНТ
ПРОИЗВ./ЗАЯВ. АО "ПО "УОМЗ" - 15 Апр '22
РОСС RU Д-KR.РА01.В.13758/22
Медицинское изделие - набор реагентов для качественного определения интерферона-гамма (ифн-у) методом твердофазного иммуноферментного анализа (ифа) в плазме крови человека, выделенной из гепаринизированной цельной крови человека для идентификации in vitro ответа на рекомбинантный тв антиген, ассоциированный с инфекцией mycobacterium tuberculosis (standard е tb-feron igraТН ВЭД
РЕГЛАМЕНТ
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ SD BIOSENSOR, INC.ЗАЯВИТЕЛЬ ООО «ИЛС»