О продукции [2]

Система компьютерной томографии aquilion exceed lb (tsx-202a) с принадлежностями (не медицинские части)

Условия хранения

Условия хранения продукции в соответствии с гост 15150-69 "машины, приборы и другие технические изделия. исполнения для различных климатических районов. категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды"

продукция 1

Система компьютерной томографии aquilion exceed lb (tsx-202a) с принадлежностями (не медицинские части)

Срок хранения

Срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации

продукция 2

Система компьютерной томографии aquilion exceed lb (tsx-202a) с принадлежностями (не медицинские части)

Система компьютерной томографии aquilion exceed lb (tsx-202a) с принадлежностями (не медицинские части), в составе: консоль, модель ckcn-018b, в составе: монитор, 1 шт., клавиатура, 1 шт., мышь, 1 шт., динамик, 1 шт., микрофон, 1 шт., программное обеспечение системы основное, 1 шт., блок процессорный, в составе:, блок stnavi, 1 шт., блок con box, 1 шт. распределитель питания, модель cetf-006b. консоль для просмотра изображений (2-я консоль), модель cgs-94a, в составе:, процессорный блок – 1 шт;, монитор – 1шт; клавиатура 1шт; мышь – 1шт. комплект для проведения интервенционных вмешательств под кт-контролем в реальном времени, модель tsxf-004b: модуль управления в помещении для исследований, 1 шт.; программный пакет для проведения интервенционных вмешательств, 1 шт. монитор жидко-кристаллический в комнате для исследований для проведения интервенционных вмешательств под кт-контролем в реальном времени, модель cmm-004b, не более 10 шт.

О документе

Дата регистрации

28 февраля 2022

Дата завершения

10 марта 2022

Статус

Прекращен

Пояснение к установке статуса

По решению заявителя

Основание установки статуса

Уведомление

Тип объекта

Серийный выпуск

Схема

3д

Источник

ФГИС РосАккредитации

Выписка

Скачать официальную выписку (PDF)

Регламенты

ТН ВЭД

Группы продукции

  • ЕАЭС Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Стандарты

  • ГОСТ 28195-89 Оценка качества программных средств. Общие положения
  • ГОСТ IEC 60825 -1-2013 Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 1. Классификация оборудования, требования и руководство для пользователей
  • ГОСТ Р 50444-2020 Государственный стандарт Российской Федерации. Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
  • ГОСТ Р 51188-98 Защита информации. Испытания программных средств на наличие компьютерных вирусов. Типовое руководство.
  • ГОСТ Р ИСО 9127-94 Системы обработки информации. Документация пользователя и информация на упаковке для потребительских программных пакетов
  • ГОСТ Р ИСО/МЭК 12119-2000 Информационная технология. Пакеты программ. Требования к качеству и тестирование
  • ГОСТ Р ИСО/МЭК 9126-93 Информационная технология (ИТ). Оценка программной продукции. Характеристики качества и руководства по их применению
  • ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010. НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик.
  • ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 Группа Э02. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские электрические Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания.
  • ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 1-3. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Радиационная защита диагностического рентгеновского оборудования. Разработка ГОСТ Р. Прямое применение МС - IDT (IEC 60601-1-3(2008)).
  • ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2014 Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Эксплуатационная пригодность;
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2013 ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик медицинских диагностических рентгеновских излучателей.
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-44-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским компьютерным томографам
  • ГОСТ Р МЭК 62304-2013 Изделия медицинские. Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла;
  • ГОСТ Р МЭК 62366-2013 Изделия медицинские. Проектирование медицинских изделий с учетом эксплуатационной пригодности223

Производитель

Полное название

CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (КАНОН МЕДИКАЛ СИСТЕМЗ КОРПОРЕЙШН)

Страна

Япония

Адрес

Япония, 1385 Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi, 324-8550, Japan

Заявитель

Полное название

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АРПИ КАНОН МЕДИКАЛ СИСТЕМЗ"

Страна

Россия

Адрес

119421, г Москва, Обручевский р-н, Ленинский пр-кт, д 111 к 1, помещ 75/5

Должность

ПРЕЗИДЕНТ

Руководитель

Юаса Наокадзу

Лаборатории

Полное название

ИЛ ООО ИЛЦ "МедТестПрибор"

Номер записи в РАЛ

РОСС RU.0001.21МП26

Дата внесения в реестр

22 июля 2015 г.