О продукции

Камера эндоскопическая атmos iqam с принадлежностями согласно регистрационному удостоверению на медицинское изделие федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № рзн 2022/17220 от 17.05.2022 года.

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № рзн 2022/17220 от 17.05.2022 года.

Условия хранения

Условия и сроки хранения, срок службы (годности) указаны в прилагаемой к продукции эксплуатационной документации.

О документе

Дата регистрации

30 августа 2022

Дата завершения

29 августа 2027

Статус

Действует

Тип объекта

Серийный выпуск

Схема

1д

Таможенная декларация

10013160/070520/0231766

Таможня

Московский областной таможенный пост (центр электронного декларирования) Все документы таможни

Источник

ФГИС РосАккредитации

Выписка

Скачать официальную выписку (PDF)

Регламенты

ТН ВЭД

Группы продукции

  • ЕАЭС Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Стандарты

  • ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 Группа Э02. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские электрические Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания.

Производитель

Полное название

АТМОС МЕДИЦИНТЕХНИК ГМБХ И КО. КГ, ГЕРМАНИЯ, ATMOS MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG

Страна

Германия

Адрес

ГЕРМАНИЯ, Ludwig-Kegel-Straβe 16, 79853 Lenzkirch, Germany, 4250365100006

Заявитель

Полное название

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АТМОС МЕДИКАЛЬ"

Страна

Россия

Адрес

105005, г Москва, Басманный р-н, Посланников пер, д 5 стр 8

Должность

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

Руководитель

Шабаш Евгений Борисович

Лаборатории

Полное название

ООО Испытательный лабораторный центр «МедТестПрибор», рег. № РОСС RU.0001.21МП26 с 22.07.2015 года.

Номер записи в РАЛ

RU.0001.21МП26