О продукции

Медицинское изделие система рентгеновская дентальная панорамная и томографическая с принадлежностями в вариантах исполнения: i. myray 708g - hyperion x5, в составе: 1. 2d-датчик для получения панорамных изображений. 2. колонна подъемная телескопическая. 3. источник рентгеновского излучения, максимальное напряжение 85 кв. 4. краниостат для 2d-обследования. 5. консоль. 6. позиционирующий лазер. 7. опора для подбородка и прикусная вилка - 2 шт. (при необходимости). 8. кнопка для дистанционного управления рентгеновским излучением - 2 шт. (при необходимости). 9. руководство по эксплуатации, программное обеспечение и лицензии на usb-накопителе. 10. комплект контроля качества (опорная пластина, фантом дентальный, алюминиевый фильтр, лист контроля лазера. (при необходимости). 11. комплект контроля качества cb3d (фантом qa, опорная пластина) (при необходимости). 12. usb-ключ для одной рабочей станции с программным обеспечением «nnt» или usb-ключ для дополнительного одного пользователя программного обеспечения (при необходимости). 13. лицензия: nnt licence - dicom print или dicom print licence (при необходимости). 14. лицензия: nnt licence - dicom storage или dicom storage licence and commitment (при необходимости). 15. лицензия: nnt licence - dicom worklist или dicom worklist and mpps licence (при необходимости). 16. лицензия: nnt licence - dicom query/retrieve или dicom query/retrieve licence (при необходимости). 17. лицензия basic 3d nip licence (при необходимости). 18. лицензия master 3d nip licence (при необходимости). 19. лицензия data grabber licence (при необходимости). 20. лицензия dicom 3d data import licence (при необходимости). 21. лицензия 3d s.m.a.r.t. licence (при необходимости). 22. лицензия nip licence для 10 пользователей (при необходимости). 23. лицензия nip tablet licence (при необходимости). 24. многопользовательский usb-ключ (5 пользователей) (при необходимости). 25. многопользовательский usb-ключ (10 пользователей) (при необходимости). 26. многопользовательский usb-ключ (25 пользователей) (при необходимости). 27. многопользовательский usb-ключ (50 пользователей) (при необходимости). 28. многопользовательский usb-ключ (250 пользователей) (при необходимости). 29. лицензия nnt licence - dicom mpps (при необходимости). 30. рабочая станция для 2d-исследований для hyperion x5 708g (при необходимости). 31. жк-монитор стандартный с диагональю 22 дюйма (при необходимости). 32. жк-монитор barco с диагональю 22 дюйма (при необходимости). 33. жк-монитор barco с диагональю 24 дюйма (при необходимости). 34. датчик hamamatsu (при необходимости). 35. датчик cb3d (при необходимости). 36. 2d-моноблок (при необходимости). 37. 3d-моноблок pan light 3d (при необходимости). ii.newtom 708j - newtom go, в составе: 1. 2d-датчик для получения панорамных изображений. 2. колонна подъемная телескопическая. 3. источник рентгеновского излучения, максимальное напряжение 85 кв. 4. краниостат для 2d-обследования. 5. консоль. 6. позиционирующий лазер. 7. опора для подбородка и прикусная вилка - 2 шт. (при необходимости). 8. кнопка для дистанционного управления рентгеновским излучением - 2 шт. (при необходимости). 9. руководство по эксплуатации, программное обеспечение и лицензии на usb-накопителе 10. стандартное основание 11. комплект контроля качества (опорная пластина, фантом дентальный, алюминиевый фильтр, лист контроля лазера) (при необходимости). 12. комплект контроля качества cb3d (фантом qa, опорная пластина (при необходимости). 13. usb-ключ для одной рабочей станции с программным обеспечением «nnt» или usb-ключ для дополнительного одного пользователя программного обеспечения (при необходимости). 14. лицензия: nnt licence - dicom print или dicom print licence (при необходимости). 15. лицензия: nnt licence - dicom storage или dicom storage licence and commitment (при необходимости). 16. лицензия: nnt licence - dicom worklist или dicom worklist and mpps licence (при необходимости). 17. лицензия: nnt licence - dicom query/retrieve или dico

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие рзн 2018/7866 от 07 декабря 2018 года , сертификата системы менеджмента качества iso 9001:2015 (iso 9001:2015) регистрационный № ru.32311.ос01.смк01.0939 от 09.06.2022 года, выданного органом по сертификации «арталикс»


О документе

Дата регистрации

28 октября 2022

Дата завершения

09 июня 2025

Статус

Архивный

Тип объекта

Серийный выпуск

Схема

ТН ВЭД

ОКПД 2

Стандарты

  • ГОСТ 30324.0.4-2002 (МЭК 60601-1-4:1996) Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам (с Поправкой)
  • ГОСТ 30324.32-2002 (МЭК 60601-2-32:1994) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к вспомогательному оборудованию рентгеновских аппаратов
  • ГОСТ IEC 60601-1-1-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам.
  • ГОСТ IEC 60601-2-7-2011 ГОСТ IEC 60601-2-7-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2-7. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов
  • ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) ГОСТ Р 50267.0-92. Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности.
  • ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010. НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик.
  • ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 1-3. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Радиационная защита диагностического рентгеновского оборудования. Разработка ГОСТ Р. Прямое применение МС - IDT (IEC 60601-1-3(2008)).
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2013 ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик медицинских диагностических рентгеновских излучателей.
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-43-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-43. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур.

Производитель

Полное название

CEFLA S.C.

Страна

Италия

Адрес

40026, ИТАЛИЯ, BO, Imola, Via Selice Provinciale, 23/A


Заявитель

Полное название

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АМФОДЕНТ СТОМ"

Страна

Россия

Адрес

196084, г Санкт-Петербург, Адмиралтейский р-н, ул Малая Митрофаньевская, д 5 к 1 стр 1, помещ 67Н

Должность

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

Руководитель

Смирнов Владимир Юрьевич