О продукции

I. аппарат офтальмологический лазерный supra 532, в составе: 1. лазерный блок. 2. адаптер для щелевой лампы. 3. педаль. 4. фильтр врача. 5. сетевой кабель. 6. чехол. 7. инструкция. ii. аппарат офтальмологический лазерный supra 810, в составе: 1. лазерный блок. 2. адаптер для щелевой лампы. 3. педаль. 4. фильтр врача. 5. сетевой кабель. 6. чехол. 7. инструкция. iii. аппарат офтальмологический лазерный supra twin 532/660, в составе: 1. лазерный блок. 2. адаптер для щелевой лампы 3. педаль 4. фильтр врача. 5. сетевой кабель. 6. чехол. 7. инструкция. iv. аппарат офтальмологический лазерный supra twin 532/810, в составе: 1. лазерный блок. 2. адаптер для щелевой лампы 3. педаль 4. фильтр врача. 5. сетевой кабель. 6. чехол. 7. инструкция. принадлежности: 1. складывающийся адаптер для щелевой лампы с микроманипулятором. 2. адаптор для операционного микроскопа. 3. адаптор для налобного офтальмоскопа. 4. налобный офтальмоскоп. 5. эндозонды прямые – 5-15 шт. 6. эндозонды изогнутые - 5-15 шт. 7. зонды для ретинопексии 1-10 шт. 8. зонды для циклофотокоагуляции -1-10 шт. 9. лазерные линзы – 4 шт. 10. защитные очки – 3 шт. 11. щелевая лампа. 12. стол с поднимающим механизмом. Аппарат офтальмологический лазерный supra, варианты исполнения: supra 532, supra 810, supra twin 532/660, supra twin 532/810

Условия хранения

Условия хранения продукции в соответствии с гост 15150-69 "машины, приборы и другие технические изделия. исполнения для различных климатических районов. категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды". срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации


О документе

Дата регистрации

01 февраля 2022

Дата завершения

30 января 2025

Статус

Архивный

Тип объекта

Серийный выпуск

Схема

ТН ВЭД

ОКПД 2

Стандарты

  • ГОСТ IEC 60335-1-2015, Бытовые и аналогичные электрические приборы. Безопасность. Часть 1. Общие требования; ГОСТ IEC 60335-2-29-2012, Безопасность бытовых и аналогичных электрически х приборов. Часть 2-29. Частные требования к зарядным устройствам батарей; ГОСТ EN 62233-2013, Методы измерений электромагнитных полей, создаваемых бытовыми и аналогичными электрическими приборами, в части их воздействия на человека, раздел 6; ГОСТ IEC 61000-3-2-2017, Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 3-2. Нормы. Нормы эмиссии гармонических составляющих тока (оборудование с входным током не более 16 А в одной фазе), разделы 5 и 7; ГОСТ IEC 61000-3-3-2015, Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 3-3. Нормы. Ограничение изменений напряжения, колебаний напряжения и фликера в общественных низковольтных системах электроснабжения для оборудования с номинальным током не более 16 А (в одной фазе), подключаемого к сети электропитания без особых условий, разделы 4, 5, 6; ГОСТ CISPR 14-1-2015, Электрома

Производитель

Полное название

КВАНТЕЛЬ МЕДИКАЛ/ QUANTEL MEDICAL

Страна

Франция

Адрес

Франция, 11 rue du Bois Joli – CS 40015, 63808 Cournon d`Auvergne Cedex, France


Заявитель

Полное название

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РУМЭКС МЕДИКАЛ"

Страна

Россия

Адрес

123592, г Москва, р-н Строгино, ул Кулакова, д 20 стр 1д

Должность

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

Руководитель

Макарова Наталья Владимировна