О продукции

1. троакар versaone с лезвием и с гладкой канюлей, варианты исполнения: - 5 мм короткий, 5 мм стандартный; - 11 мм стандартный; - 12 мм стандартный, 12 мм длинный. 2. троакар versaone с лезвием и с фиксирующей канюлей, варианты исполнения: - 5 мм короткий, 5 мм стандартный; - 11 мм стандартный; - 12 мм стандартный, 12 мм длинный. 3. троакар versaone тупоконечный с резьбовым якорем, 12 мм. 4. троакар versaone безлезвийный с фиксирующей канюлей, варианты исполнения: - 5 мм короткий, 5 мм стандартный, 5 мм длинный; - 11 мм стандартный; - 12 мм короткий, 12 мм стандартный, 12 мм длинный; - 15 мм стандартный, 15 мм длинный. 5. троакар versaone безлезвийный с гладкой канюлей, 12 мм стандартный. 6. троакар versaone оптический с фиксирующей канюлей, варианты исполнения: - 5 мм короткий, 5 мм стандартный, 5 мм длинный; - 11 мм стандартный, 11 мм длинный; - 12 мм короткий, 12 мм стандартный, 12 мм длинный; - 15 мм стандартный. 7. троакар versaone оптический с гладкой канюлей, 12 мм стандартный. Троaкар versaone в вариантах исполнения:

Условия хранения

Срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации

О документе

Дата регистрации

25 февраля 2021

Дата завершения

24 февраля 2024

Статус

Архивный

Тип объекта

Серийный выпуск

Схема

1д

Источник

ФГИС РосАккредитации

Выписка

Скачать официальную выписку (PDF)

ТН ВЭД

ОКПД 2

  • 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Стандарты

  • ГОСТ 19126-2007 (разд. 5) -
  • ГОСТ EN 556-1-2011 Стандарт в целом (для изделий в стерильном исполнении) Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям категории стерильные. Часть 1. Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерилизации
  • ГОСТ ISO 10993-10-2011 Изделия медицинские . Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия
  • ГОСТ ISO 10993- 11-2011 -
  • ГОСТ ISO 10993-1-2011 ГОСТ ISO 10993-3-2018, ГОСТ ISO 10993-4-2011, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-6-2011, ГОСТ ISO 10993-7-2016, ГОСТ ISO 10993-9-2015, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011 , ГОСТ ISO 10993-12-2015 , ГОСТ ISO 10993-13-2016, ГОСТ ISO 10993-14-2011, ГОСТ ISO 10993-15- 2011, ГОСТ ISO 10993-16-2016, ГОСТ ISO 10993-17-2011, ГОСТ ISO 10993-18-2011, ГОСТ ISO/TS 10993-19-2011, ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011, ГОСТ Р 52770-2016, ГОСТ Р 58396, ГОСТ 12.4.294-2015 (EN 149:2001+А1:2009) (EN 149:2001+А1:2009)
  • ГОСТ ISO 10993-12-2015 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы.
  • ГОСТ ISO 10993-13-2016 Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделий.
  • ГОСТ ISO 10993-18-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов в рамках процесса менеджмента риска
  • ГОСТ ISO 10993-4-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью.
  • ГОСТ ISO 10993-5-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro,
  • ГОСТ ISO 10993-7-2016 Межгосударственный стандарт изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации
  • ГОСТ ISO 10993-9-2015 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкциии
  • ГОСТ Р 50444-92 (р. 3, 4) -
  • ГОСТ Р 52770-2016 Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний обозначение нормативных документов, соответствие которым подтверждено данной декларацией, с указанием пунктов этих нормативных документов, содержащих требования для данной продукции

Производитель

Полное название

COVIDIEN (DAVIS & GECK CARIBE, LTD.)

Страна

Доминиканская Республика

Адрес

ДОМИНИКАНСКАЯ РЕСПУБЛИКА, Zona Franca de San Isidro, Carretera San Isidro Km 17, Santo Domingo, Dominican Republic

Заявитель

Полное название

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕД-КОМПЛЕКТ-СЕРВИС"

Страна

Россия

Адрес

394053, Воронежская обл, г Воронеж, Московский пр-кт, д 102, кв 434

Должность

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

Руководитель

Котов Михаил Юрьевич