РОСС RU Д-CN.РА01.В.25068/24
О продукции [2]
Терапевтическая ультразвуковая система czf с принадлежностями
Условия хранения
Условия хранения, сроки эксплуатации указаны в прилагаемой к продукции товаросопроводительной документации.
Терапевтическая ультразвуковая система czf с принадлежностями
Ассортимент продукции, регистрационное удостоверение №фсз 2007/00527 от 21.11.2007
Продукция согласно приложению Терапевтическая ультразвуковая система czf с принадлежностями
Терапевтическая ультразвуковая система czf с принадлежностями (см. приложение на 1 листе) принадлежности: 1. резервуар для охлаждения воды. 2. рабочая ножная педаль. 3. штатив для терапевтических инструментов. 4. терапевтический инструмент для лечения дистрофии вульвы. 5. терапевтический инструмент для лечения цервицита. 6. терапевтическая головка для лечения дистрофии вульвы. 7. терапевтическая головка для лечения цервицита. 8. защитная насадка для лечения дистрофии вульвы. 9. защитная насадка для лечения цервицита. 10. опора для водного резервуара. 11. подставка для водного резервуара. 12. электрический кабель. 13. чехол. 14. футляр терапевтической головки для лечения дистрофии вульвы. 15. футляр терапевтической головки для лечения цервицита. 16. о-образное герметизирующее кольцо 17000590. 17. о-образное герметизирующее кольцо 15000700. 18. о-образное герметизирующее кольцо 18000800. 19. мерная чаша.
О документе
Дата регистрации
24 июня 2024
Дата завершения
23 июня 2027
Статус
Действует
Тип объекта
Серийный выпуск
Схема
1д
Источник
ТН ВЭД
- 9018 90 840 9 Прочие инструменты и оборудование, прочие Все документы подсубпозиции 9018 90 840 9
ОКПД 2
- 26.60.13.150 Аппараты ультразвуковой терапии Все документы 26.60.13.150
Стандарты
- ГОСТ 31581-2012 Лазерная безопасность. Общие требования безопасности при разработке и эксплуатации лазерных изделий; Все документы ГОСТ 31581-2012
- ГОСТ IEC 60601-1-1-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам. Все документы ГОСТ IEC 60601-1-1-2011
- ГОСТ IEC 60825-1-2013 Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 1. Классификация оборудования, требования и руководство для пользователей ; Все документы ГОСТ IEC 60825-1-2013
- ГОСТ Р 50267.0-92 ГОСТ 9.301-86 Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Общие требования., ГОСТ 9.302-88 Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Методы контроля. Все документы ГОСТ Р 50267.0-92
- ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010. НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Все документы ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010
- ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 1-3. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Радиационная защита диагностического рентгеновского оборудования. Разработка ГОСТ Р. Прямое применение МС - IDT (IEC 60601-1-3(2008)). Все документы ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013
- ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса Все документы ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2013
Производитель
Полное название
CHONGQING HAIFU (HIFU) TECHNOLOGY CO., LTD
Все документы компании
Страна
Китай
Адрес
Китай, No.1 Qingsong Road Renhe, Yubei District, Chongqing 401121
Заявитель
Полное название
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГРАНД МЕДИКАЛ ГРУПП"
Все документы компании
Страна
Россия
Адрес
236044, Калининградская обл, г Калининград, Московский р-н, ул Интернациональная, д 39, офис 36
Должность
Генеральный директор
Руководитель
Семенюк Алла Александровна
Лаборатории
Полное название
ИЛ ООО «НИИС», аттестат аккредитации РОСС RU.З2968.04ИЦМ0.ИЛ02
Все документы лаборатории
Номер записи в РАЛ
RU.З2968.04ИЦМ0.ИЛ02