О продукции

Feline and canine h. pylori antigen test device(экспресс-тест для выявления антигена хеликобактер пилори у кошек и собак),артикул fhp-f23 feline parvovirus antigen test device(экспресс-тест для выявления антигена парвовируса кошек),артикул fpv-f23 canine distemper virus antigen test device(экспресс-тест для выявления антигена вируса чумы плотоядных собак), артикул cdv-s23 canine parvovirus antigen test device(экспресс-тест для выявления антигена парвовируса собак), артикул cpv-f23 canine adenovirus (ii) antigen test device(экспресс-тест для выявления антигена аденовируса собак ii типа),артикул cavⅱ-s23 giardia antigen test device(gia)(экспресс-тест для выявления антигена (лямблий)),артикул gia-f23 feline corona virus antigen test device(экспресс-тест для выявления антигена коронавируса кошек),артикул fcov-f23 feline herpes virus antigen test device(экспресс-тест для выявления антигена вируса герпеса кошек) артикул fhv-f23 feline calicivirus antigen test device(экспресс-тест для выявления антигена кальцивируса кошек) артикул fcv-s23 feline/canine rotavirus antigen test device(экспресс-тест для выявления антигена ротавируса кошек и собак) crota-f23 feline leukemia virus antigen test device(экспресс-тест для выявления антигена вируса лейкемии кошек) артикул fel-w23 feline immunodeficiency virus ab (fiv)(экспресс-тест для выявления антител к вирусу иммунодефицита кошек) артикул fiv-w23 brucella antibody test device(экспресс-тест для выявления антител к бруцеллезу) артикул bru-w23 торговая марка alive pet

Инвойс от 04.03.2026 №p.o.699999 количество 6075 шт.

Размер партии

6075

Условия хранения

Срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации.

О документе

Дата регистрации

23 апреля 2026

Дата завершения

23 апреля 2029

Статус

Действует

Тип объекта

Партия

Схема

2д

Источник

ФГИС РосАккредитации

Выписка

Скачать официальную выписку (PDF)

ТН ВЭД

ОКПД 2

  • 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

Стандарты

  • ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики инвитро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, утвержденный и введенный в действие с 1 января 2015 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 8 ноября 2013 г. N 1483-ст Об утверждении национального стандарта

Производитель

Полное название

ASSURE TECH(HANGZHOU) CO., LTD.

Страна

Китай

Адрес

Китай, Building 4, No. 1418-50, Moganshan Road, Gongshu District, Hangzhou, 310011 Zhejiang, P.R. China

Заявитель

Полное название

Индивидуальный предприниматель Малков Вадим Сергеевич

Страна

Россия

Адрес

624090, Свердловская обл, г Верхняя Пышма

Лаборатории

Полное название

ASSURE TECH(HANGZHOU) CO.,LTD.