ЕАЭС N RU Д-US.РА07.В.47081/22
О продукции
Электрокардиостимулятор имплантируемый однокамерный в вариантах исполнения: endurity mri; assurity mri с принадлежностями
Дата изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения указана в акте отбора.
Условия хранения
Директива 2014/30/еu европейского парламента и совета от 26 февраля 2014 г. «о гармонизации законодательств государств-членов ес в области электромагнитной совместимости». регистрационное удостоверение № рзн 2018/7782 от 01.11.2018 г., федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор), рф. условия хранения, срок службы указаны в сопроводительной документации. предприятия-изготовители согласно приложению №1 на 1 листе, всего 3 позиции.
О документе
Дата регистрации
19 октября 2022
Дата завершения
17 октября 2027
Статус
Действует
Тип объекта
Серийный выпуск
Схема
3д
Таможенная декларация
10013160/060519/0138180
Таможня
Московский областной таможенный пост (центр электронного декларирования) Все документы таможни
Источник
Регламенты
- 020/2011 Электромагнитная совместимость технических средств Все документы ТР ТС 020/2011
ТН ВЭД
- 9021 50 000 0 Кардиостимуляторы, кроме частей и принадлежностей Все документы подсубпозиции 9021 50 000 0
Группы продукции
- ЕАЭС Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011 Все документы группы
Стандарты
- ГОСТ 30804.6.1-2013 (IEC 61000-6-1:2005) ГОСТ 30804.6.1-2013 (IEC 61000-6-1:2005) Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в жилых, коммерческих зонах и производственных зонах с малым энергопотреблением. Требования и методы испытаний, раздел 8 Все документы ГОСТ 30804.6.1-2013 (IEC 61000-6-1:2005)
- ГОСТ IEC 61000-6-3-2016 Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-3. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для жилых, коммерческих и легких промышленных обстановок. Условия и срок хранения (годности) указан в прилагаемой к продукции товаросопроводительной документации и на упаковке. Все документы ГОСТ IEC 61000-6-3-2016
Производитель
Полное название
ST. JUDE MEDICAL CARDIAC RHYTHM MANAGEMENT DIVISION
Все документы компании
Страна
Соединенные Штаты
Адрес
Соединенные Штаты, 15900 Valley View Ct Sylmar, CA 91342, USA
Заявитель
Полное название
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
Все документы компании
Страна
Россия
Адрес
125171, г Москва, Войковский р-н, Ленинградское шоссе, д 16А стр 1
Должность
ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
Руководитель
Бакуменко Инна Михайловна
Лаборатории
Полное название
Испытательный центр № 300 Федерального бюджетного учреждения «Научно-исследовательский центр прикладной метрологии – Ростест»
Все документы лаборатории
Номер записи в РАЛ
RA.RU.21АЗ43
Дата внесения в реестр
23 марта 2016 г.