О продукции

Аппарат магнитной терапии magnetolith (магнетолит), в составе: 1. модуль управления. 2. шнур электропитания. 3. аппликатор (не более 3 шт.). 4. держатель шарнирный. 5. мешок для замены воды. 6. трубка для продувки/перетока воды. 7. тележка для крепления модуля управления. 8. комплект монтажный. 9. кабель выравнивания потенциалов. 10. руководство по эксплуатации.

Регистрационное удостоверение федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор) № рзн 2022/17676 от 05.07.2022 г.

Срок службы или ресурс

Срок службы указывается изготовителем в документации на продукцию.

Срок хранения

Срок хранения указывается изготовителем в документации на продукцию.

Условия хранения

Условия хранения указываются изготовителем в документации на продукцию.


О документе

Дата регистрации

22 августа 2022

Дата завершения

22 августа 2027

Статус

Действует

Тип объекта

Серийный выпуск

Схема

Таможенная декларация

10005030/110221/0050379

Таможня

Авиационный Таможенный пост (центр электронного декларирования) Все документы таможни

Регламенты

ТН ВЭД

ОКПД 2

Группы продукции

  • ЕАЭС Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Стандарты

  • ГОСТ 30804.6.2-2013 (IEC 61000-6-2:2005) Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в промышленных зонах. Требования и методы испытаний, раздел 8; ГОСТ 30804.6.4-2013(IEC 61000-6-4:2006) Совместимость технических средств электромагнитная. Электромагнитные помехи от технических средств, применяемых в промышленных зонах. Нормы и методы испытаний, разделы 4, 6–9; ГОСТ 12.2.007.0-75 Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности.
  • ГОСТ 30804.6.4-2013 (IEC 61000-6-4:2006) Совместимость технических средств электромагнитная. Электромагнитные помехи от технических средств, применяемых в промышленных зонах, ГОСТ 30804.3.3-2013 Совместимость технических средств электромагнитная. Ограничение изменений напряжения, колебаний напряжения и фликера в низковольтных системах электроснабжения общего назначения. Технические средства с потребляемым током не более 16 А (в одной фазе), подключаемые к электрической сети при несоблюдении определенных условий подключения

Производитель

Полное название

ШТОРЦ МЕДИКАЛ АГ, ШВЕЙЦАРИЯ, STORZ MEDICAL AG

Страна

Швейцария

Адрес

ШВЕЙЦАРИЯ, Lohstampfestrasse 8, Postfach CH-8274, Tägerwilen, Switzerland


Заявитель

Полное название

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"

Страна

Россия

Адрес

127083, Г.МОСКВА, УЛ 8 МАРТА, Д. 1, СТР. 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4

Должность

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

Руководитель

Алексеев Эдуард Борисович


Лаборатории

Полное название

ИЛ "АЛЬЯНС" ООО "АЛЬЯНС", аттестат аккредитации РОСС RU.З2457.04РИД0.ИЛ06

Номер записи в РАЛ

RU.З2457.04РИД0.ИЛ06