О продукции

Очки для проведения светотерапии маркировка: luminette, модели glasses 3

Дата изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения указана в акте отбора

Условия хранения

Условия хранения изделий в части воздействия климатических факторов внешней среды по гост 15150-69. назначенный срок годности и срок хранения указаны в прилагаемой к продукции эксплуатационной документации.


О документе

Дата регистрации

14 ноября 2024

Дата завершения

13 ноября 2025

Статус

Архивный

Тип объекта

Серийный выпуск

Схема

Регламенты

Группы продукции

  • ЕАЭС Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Стандарты

  • ГОСТ CISPR 24-2013 Совместимость технических средств электромагнитная. Оборудование информационных технологий. Устойчивость к электромагнитным помехам. Требования и методы испытаний раздел 5, ГОСТ 30804.3.2-2013 (IEC 61000-3-2:2009) Совместимость технических средств электромагнитная. Эмиссия гармонических составляющих тока техническими средствами с потребляемым током не более 16 А (в одной фазе). Нормы и методы испытаний
  • ГОСТ CISPR 32-2015 Электромагнитная совместимость оборудования мультимедиа. Требования к электромагнитной эмиссии (раздел 5, приложение A), Нормы, обеспечивающие соблюдение требований технического регламента приведены в Приложениях №№ 2, 3 ТР ЕАЭС 037/2016 Об ограничении применения опасных веществ в изделиях электротехники и радиоэлектроники.

Производитель

Полное название

LUCIMED SA.

Страна

Бельгия

Адрес

Бельгия, Rue le Marais 12a 4530 Villers-le-Bouillet, 50.577949°, 5.261051°


Заявитель

Полное название

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СПИРО МЕДИКАЛ"

Страна

Россия

Адрес

121615, г Москва, р-н Кунцево, Рублёвское шоссе, д 18 к 3, помещ 1Н

Должность

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

Руководитель

Кривизки Владимир


Лаборатории

Полное название

Lucimed SA