О продукции

Дерматоскоп molemax hd с принадлежностями: i. состав: 1. основной блок. 2. видеокамера hd для получения макро и микро изображений со встроенным дисплеем. 3. elm адаптер (увеличение х20, х30, х40). 4. программное обеспечение allskin library. 5. программное обеспечение cosmax. 6. программное обеспечение trending. 7. программное обеспечение clinical audit & qs. 8. программное обеспечение expertizer (abcd, 7pt). 9. программное обеспечение dermanet. 10. программное обеспечение total body mapping. 11. программное обеспечение ais. 12. программное обеспечение histopathology. 13. кабель питания. 14. руководство по эксплуатации. ii. принадлежности: 1. стойка мобильная. 2. трансформатор. 3. подставка для видеокамеры hd. 4. программное обеспечение automolescoring. 5. программное обеспечение automolemapping. 6. программное обеспечение trichoscan. 7. программное обеспечение многопользовательское molemax. 8. elm адаптер (увеличение х60, х80, х100). 9. стойка для картирования тела. 10. монитор жидкокристаллический 19” – не более 2 шт. 11. монитор жидкокристаллический 23” – не более 2 шт. 12. опора для крепления монитора на стойке мобильной. 13. лицензия многопользовательская. 14. кабель универсальный для видеокамеры. 15. адаптер соединительный – не более 2 шт. 16. кабель соединительный – не более 4 шт. 17. кабель питания – не более 3 шт. 18. клавиатура – не более 2 шт. 19. мышь компьютерная – не более 2 шт.

Регистрационное удостоверение федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор) № рзн 2016/4849 от 04.10.2016

Срок службы или ресурс

Указывается изготовителем в документации на продукцию.​​

Срок хранения

Указывается изготовителем в документации на продукцию.​​

Условия хранения

Указывается изготовителем в документации на продукцию.​​

О документе

Дата регистрации

26 мая 2021

Дата завершения

26 мая 2026

Статус

Архивный

Тип объекта

Серийный выпуск

Схема

1д

Источник

ФГИС РосАккредитации

Выписка

Скачать официальную выписку (PDF)

Регламенты

ТН ВЭД

ОКПД 2

Группы продукции

  • ЕАЭС Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Стандарты

  • 2014/30/ЕU Директива ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА О гармонизации законодательств государств-членов ЕС в области электромагнитной совместимости.Директивой 2014/30/ЕU ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА от 26 февраля 2014 г. О гармонизации законодательств государств-членов ЕС в области электромагнитной совместимости.
  • ГОСТ 30804.6.2-2013 Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в промышленных зонах. Требования и методы испытаний Обозначение: ГОСТ 30804.6.2-2013 Статус: действующий Тип: ГОСТ Название русское: Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в промышленных зонах. Требования и методы испытаний Название английское: Еlectromagnetic compatibility of technical equipment. Immunity of technical equipment intended for use in industrial environments. Requirements and test methods Дата актуализации текста: 01.01.2021 Дата актуализации описания: 01.07.2023 Дата регистрации: 07.06.2013 Дата издания: 16.06.2020 Дата введения в действие: 01.01.2014 Область и условия применения: Настоящий стандарт устанавливает требования по обеспечению электромагнитной совместимости в части устойчивости к электромагнитным помехам (далее - помехи) к электротехническим, электронн
  • ГОСТ 30804.6.4-2013 Совместимость технических средств электромагнитная. Электромагнитные помехи от технических средств, применяемых в промышленных зонах. Нормы и методы испытаний; ГОСТ 30804.6.2-2013 Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в промышленных зонах. Требования и методы испытаний.; ГОСТ 12.2.007.0-75 ССБТ. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности (с Изменениями N 1, 2, 3, 4); ГОСТ 12.2.003 Система стандартов безопасности труда. Оборудование производственное. Общие требования безопасности.

Производитель

Полное название

ДЕРМА МЕДИКАЛ СИСТЕМС ХАНДЕЛС- УНД ЭНТВИКЛЮНГС ГМБХ, АВСТРИЯ, DERMA MEDICAL SYSTEMS HANDELS- UND ENTWICKLUNGS GMBH

Страна

Австрия

Адрес

АВСТРИЯ, Wiedner Hauptstraße 140, A-1050 Vienna, Austria

Заявитель

Полное название

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"

Страна

Россия

Адрес

127083, Г.МОСКВА, УЛ 8 МАРТА, Д. 1, СТР. 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4

Должность

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

Руководитель

Алексеев Эдуард Борисович

Лаборатории

Полное название

ИЛ ИЛ "ГЕРЦ" ООО "ЕАК"